ভারতীয় ওষুধ কোম্পানির চোখের ড্রপ নিয়ে তোলপাড় যুক্তরাষ্ট্রে! মৃত ৩ - press card news

Breaking

Post Top Ad

Post Top Ad

Tuesday 4 April 2023

ভারতীয় ওষুধ কোম্পানির চোখের ড্রপ নিয়ে তোলপাড় যুক্তরাষ্ট্রে! মৃত ৩



ভারতীয় ওষুধ কোম্পানির চোখের ড্রপ নিয়ে আমেরিকায় তোলপাড় শুরু হয়েছে। রিপোর্টে বলা হয়েছে, এর ব্যবহারে তিনজনের মৃত্যু হয়েছে এবং আটজন দৃষ্টিশক্তি হারিয়েছে।  এই ড্রপের মধ্যে ওষুধ-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া থাকার সম্ভাবনা প্রকাশ করেছে যুক্তরাষ্ট্রের শীর্ষ চিকিৎসা পর্যবেক্ষণ সংস্থা।  সেন্টার ফর ডিজিজ কন্ট্রোল অ্যান্ড প্রিভেনশনের (সিডিসি) বরাত দিয়ে নিউইয়র্ক টাইমস এ তথ্য দিয়েছে।  রিপোর্টে বলা হয়েছে, এর ব্যবহারের কারণে কয়েক ডজন সংক্রমণের ঘটনাও রিপোর্ট করা হয়েছে।  ওষুধটি চেন্নাই-ভিত্তিক গ্লোবাল ফার্মা হেলথকেয়ার দ্বারা তৈরি করা হয়েছে ব্র্যান্ড নাম Azricare আর্টিফিশিয়াল টিয়ার্সের অধীনে।




 সিডিসি উদ্বেগ প্রকাশ করেছে যে ভারত থেকে আমদানি করা চোখের ড্রপে পাওয়া এই ওষুধ-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পা রাখতে পারে।  সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞরা বলছেন, আমেরিকায় এর আগে এই স্ট্রেন পাওয়া যায়নি।  এমন পরিস্থিতিতে দেশে পাওয়া অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে চিকিৎসা করা কঠিন হয়ে যেতে পারে।  এটা জানা যায় যে গ্লোবাল ফার্মা হেলথ কেয়ার চেন্নাই থেকে প্রায় ৪০ কিলোমিটার দক্ষিণে অবস্থিত।  এটি ফেব্রুয়ারিতে মার্কিন বাজারের জন্য আই ড্রপের উৎপাদন বন্ধ করে দিয়েছে।  এছাড়াও গ্রাহক পর্যায়ে EzriCare কৃত্রিম অশ্রু এবং Delsum ফার্মা কৃত্রিম অশ্রু বাকি সমস্ত প্রত্যাহার করা হয়েছে।



ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন সতর্ক করেছে যে সংক্রামিত কৃত্রিম অশ্রু ব্যবহার করলে চোখের সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়তে পারে।  এ কারণে দৃষ্টিশক্তি হারাতে হতে পারে বা মৃত্যুর সম্ভাবনা রয়েছে।  শুধু তাই নয়, Pseudomonas aeruginosa নামের একটি ব্যাকটেরিয়া রক্তে, ফুসফুসে বা ক্ষতস্থানে সংক্রমণ ঘটাতে পারে।  অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের কারণে সাম্প্রতিক সময়ে জীবাণুর বিরুদ্ধে লড়াই করা কঠিন হয়ে পড়ছে।  ২১ মার্চ তার ওয়েবসাইটের সর্বশেষ আপডেটে, সিডিসি বলেছিল, "যে রোগীরা আজরিকেয়ার বা ডেলসাম ফার্মার কৃত্রিম অশ্রু ব্যবহার করেছেন এবং যাদের চোখে সংক্রমণের লক্ষণ রয়েছে তাদের অবিলম্বে চিকিৎসা যত্ন প্রয়োজন।"



 গ্লোবাল ফার্মা হেলথকেয়ার ভাইরাল সংক্রমণের কারণে মার্কিন বাজার থেকে চোখের ওষুধের ৫০০০০ টিউব ফিরিয়ে নিয়েছে।  ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (ইউএসএফডিএ) এ তথ্য জানিয়েছে।  তার সর্বশেষ প্রতিবেদনে, মার্কিন স্বাস্থ্য নিয়ন্ত্রক বলেছে যে চেন্নাই-ভিত্তিক ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি মার্কিন বাজার থেকে আক্রান্ত প্রচুর 'কৃত্রিম চোখের মলম' প্রত্যাহার করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে।  ইউএসএফডিএ জানিয়েছে যে ক্ষতিগ্রস্ত লটগুলি নিউইয়র্কের ডেলসম ফার্মা মার্কিন বাজারে বিতরণ করেছে।




 কাশির সিরাপ খেয়ে শিশুদের মৃত্যুর ঘটনা

 মাত্র কয়েকদিন আগে উজবেকিস্তানে ভারতে তৈরি কাশির সিরাপ সেবনে ১৮ শিশুর মৃত্যুর ঘটনা প্রকাশ্যে আসে।  এর পরিপ্রেক্ষিতে, উত্তরপ্রদেশের ফুড সেফটি অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন নয়ডা ভিত্তিক মেরিয়ন বায়োটেক প্রাইভেট লিমিটেডের ড্রাগ লাইসেন্স বাতিল করেছে।  কর্মকর্তারা জানিয়েছেন যে ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানির 36 টি নমুনা পরীক্ষার জন্য চণ্ডীগড়ের আঞ্চলিক ড্রাগ টেস্টিং ল্যাবরেটরিতে পাঠানো হয়েছিল।  22টি নমুনা পরীক্ষায় মান পূরণ করেনি।  কাশির সিরাপের বেশ কয়েকটি নমুনায় ডাইথিলিন গ্লাইকোল এবং ইথিলিন গ্লাইকোল বেশি পাওয়া গেছে।

No comments:

Post a Comment

Post Top Ad